在进行医疗器械注册时，有些国家可能接受在其他国家完成的临床试验数据，而有些国家可能要求在本国进行临床试验。在泰国，医疗器械的注册要求通常由泰国食品和药品管理局（TFDA）制定。
泰国的具体规定可能会根据产品类型和性质而异，因此，为了确定是否需要在泰国进行临床试验，建议你直接与TFDA联系，或查阅其新的法规和指南。你还可以考虑寻求的医疗器械注册咨询服务，他们通常能够提供关于注册要求的详细信息，并协助你满足当地法规。
在与TFDA或咨询机构联系时，可以提供你在国内完成的临床试验数据，以了解这些数据是否符合泰国的注册要求。根据泰国的规定，可能会要求对数据进行一些额外的审查或验证。
在进行医疗器械注册时，有些国家可能接受在其他国家完成的临床试验数据，而有些国家可能要求在本国进行临床试验。在泰国，医疗器械的注册要求通常由泰国食品和药品管理局（TFDA）制定。