电动病床在中国进行医疗器械注册时，制造商通常需要按照以下一般流程进行：
了解相关法规： 在进行医疗器械注册之前，制造商需要了解并遵循中国的医疗器械管理法规，其中包括《医疗器械管理条例》等法规。
准备技术文件： 制造商需要准备详细的技术文件，包括产品的设计、性能、生产工艺、材料使用说明等。这些文件应当符合中国国家药品监督管理局（NMPA）的要求。
委托注册代理： 国外制造商通常需要委托在中国注册代理机构，由其代为申请注册。注册代理通常负责协助制造商与NMPA的沟通和文件的提交。
申请注册： 将准备好的技术文件和其他必要文件提交给NMPA，提出医疗器械注册申请。注册申请需要包括详细的产品信息、生产和质量管理体系等。
技术评审： NMPA将对提交的技术文件进行评审，检查医疗器械是否符合相关法规和标准。
临床试验（如果需要）： 一些医疗器械可能需要进行临床试验，以验证其安全性和有效性。这通常适用于高风险或新技术的医疗器械。
审批和颁发许可证： 经过评审合格后，NMPA将颁发医疗器械注册许可证，允许产品在中国市场上销售和使用。
监管和更新： 注册后，制造商需要遵守相关的监管规定，并在产品或注册信息发生变化时及时更新注册。
请注意，以上流程是一般的医疗器械注册流程，具体的要求可能会因产品的特性和用途而有所不同。制造商在进行医疗器械注册之前，建议与注册代理和NMPA直接联系，以获取详细的指导并确保流程的顺利进行。