在俄罗斯注册输液器需要符合该国卫生和药品监管机构（RZN）的法规和要求。俄罗斯的药品注册程序可能涉及多个步骤，包括文件提交、实验室测试、审核和批准等。
注册输液器的难度可能取决于多个因素，包括产品的特性、质量标准、已有的类似产品、申请人的经验等。通常，注册过程可能相对繁琐，需要提交大量的技术和临床数据，以证明产品的安全性、有效性和质量。
为了获得最准确的信息，建议直接联系俄罗斯的卫生和药品监管机构（RZN）或者咨询专业的药品注册顾问。此外，随时留意可能发生的法规和政策变化，以确保符合最新的注册要求。
