通常情况下，办理韩国医疗器械认证并不要求原产国的注册证。韩国医疗器械认证的要求主要集中在确保产品符合韩国国家标准和法规，以及保证产品的安全性和质量。在申请过程中，通常会关注产品的技术规格、质量管理体系、临床试验数据等方面的证明。
然而，有一些特殊情况可能需要考虑原产国的注册证或相关证明文件，具体要求可能因产品类型和韩国食品医药品安全处（MFDS）的政策而有所不同。例如，如果产品已经在其他国家或地区获得了注册，您可能可以使用该注册证明作为支持文件，以证明产品符合国 际标准。
在申请之前，建议您直接与韩国MFDS或授权的医疗器械注册代理商联系，以获取最准确的信息。他们将能够提供有关特定产品和申请情况下是否需要原产国注册证的详细指导。