这需要制造商详细准备符合CE认证要求的技术文件，并确保其产品符合相关的法规和标准。
雇佣专业机构： 制造商可以雇佣专业的认证机构或咨询公司，以协助制定技术文件、进行符合性评估，并代表制造商与认证机构进行沟通。
在申请CE认证时，制造商通常会与认证机构合作，这些机构可能是专业的认证机构、注册的欧洲经济区（EEA）授权的机构，或者是受欧洲联盟委员会认可的机构。
以下是一些可能执行CE认证的认证机构：欧洲联盟授权的认证机构： 欧洲联盟委员会授权的机构可以执行CE认证。
这些机构可以在欧洲联盟的NANDO（New Approach Notified and Designated Organizations）数据库中找到。
BSI Group（英国标准协会）： BSI是一家全球性的认证机构，提供各种认证服务，包括医疗器械的CE认证。
TÜV SÜD（德国莱茵集团）： TÜV SÜD是一家德国总部的认证机构，提供医疗器械CE认证服务。
DEKRA Certification B.V.： DEKRA是一家国际性的认证机构，也提供医疗器械CE认证服务。
请注意，选择认证机构时，制造商应确保其选择的机构符合欧洲联盟的要求，并能提供全面的支持和专业的服务。
与认证机构的合作需要仔细协商，以确保产品的技术文件符合标准，并能够顺利通过认证流程。