医用真空负压机的注册证办理需要按照相关流程进行申请。具体步骤如下：
准备申请资料：包括产品技术要求、产品说明书、产品样品及其出厂检验报告、产品质量管理体系文件等。
网上/窗口递交材料：在国家药品监督管理局的网站上填报申请资料，或者前往所在地相关部门递交书面申请材料。
受理申请：相关部门收到申请后，会对申请材料进行审核，判断是否符合受理条件。
审查与批准：如果申请材料审核通过，相关部门会进行进一步的审查，包括技术审查、质量管理体系审查等，以确保产品的安全性和有效性。如果审查通过，相关部门会颁发注册证或生产许可证。
制证与发证：企业会收到注册证或生产许可证，这标志着医用真空负压机已经通过了相关部门的注册认证，可以进入市场销售。