全自动生化分析仪用内标液注册证的办理需要满足以下条件：
需要是第二类医疗器械，需办理医疗器械注册证等审批手续方可上市销售。
需要按照相关法规和标准进行申请。具体办理流程如下：
a. 准备申请资料：需要准备全自动生化分析仪用内标液的产品技术文件，包括产品规格、设计图纸、性能参数、材料成分、生产工艺等，同时需要提供与产品相关的临床试验数据。
b. 网上/窗口递交材料：将准备好的申请资料通过网上或窗口递交至省级/药品监督管理部门。
c. 受理：药品监督管理部门会审查申请资料，符合要求的进行受理。
d. 审查与批准：药品监督管理部门会对生产场所进行实地检查，并对质量管理体系进行评估，经过审查与批准后，颁发第二类医疗器械注册证/生产许可证。