三类医疗器械许可证需要准备的材料办理流程
一、三类医疗器械的界定依据《医疗器械监督管理条例》，第三类医疗器械是用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，例如普遍的注射器、注射针、静脉留置针、心脏支架、麻醉机、CT、磁共振等。
二、申请办理三类医疗器械许可证必须提前准备的原材料
(1) 企业营业执照复印件:
(2) 公司公章;
(3) 房屋产权证明、租赁协议;
(4)法定代表人、主要负责人、品质管理员的身份证原件、毕业证书原件等证明材料
(5) 经营地平面设计图，仓库平面设计图。
三、申请办理三类医疗器械许可证的规定
(1) 场所和仓库总面积规定: 与经营地企业规模相一致。
(2)品质管理员规定:专科本科以上学历或是初级左右职称，理应具备3年左右医疗器城经营品质管理方面亲身经历
(3)品质管理员技术规定: 医疗机械有关技术，例如: 医药学、药理学、生物技术、护理等。
四、三类医疗器械许可证怎么办？
依据《医疗器城经营监督管理力法》，开设三类医疗器城运营公司，食品类药品监督管理局单位将会对经营地开展当场审查，对不符合要求标准的，明确提出整顿规定或未予批准，根据《药品医疗器城飞行检查办法》，食品类药品监督管理局单位将会对医疗机城销货方式合理合法、工作人员在职人员在职、拿货检查、运送储存等层面开展不事先告之的监督管理。