办理二类医疗器械加拿大MDL（Medical Device License）认证的申请应该提交给加拿大卫生部（Health Canada）。
以下是一般的申请流程：
准备申请文件：
在准备认证申请之前，您需要准备完整的技术文件，包括产品规格、设计文件、制造过程描述、材料清单、风险分析和评估、测试报告、使用说明书等。确保这些文件符合加拿大卫生部的要求。
制造商信息：
提供制造商的详细信息，包括公司名称、地址、联系信息等。如果制造商不在加拿大境内，还需要提供其国际制造商认证（MDSAP）或等效认证。
MDL注册申请表格：
下载并填写加拿大卫生部提供的MDL注册申请表格。这个表格包括详细的产品信息、制造商信息和其他必要信息。
申请费用：
确定与MDL认证相关的申请费用，并支付费用。费用会根据产品类型和复杂性而异。支付可以通过不同方式完成，通常会涉及银行转账或支票支付。
提交申请：
将完整的申请文件，包括填写完整的MDL注册申请表格和相应的文件副本，提交给加拿大卫生部。您可以选择在线提交或通过邮寄方式提交。