在菲律宾申请医疗设备认证（包括X射线机）时，通常需要提交一系列详细的技术文件，以证明设备的合规性和安全性。以下是一些常见的技术文件，通常需要在PFDA认证申请中提供：
1. 设备规格：提供有关X射线机的详细规格，包括型号、制造商信息、用途、辐射参数、辐射源的性能等。
2. 性能报告：包括有关设备性能的信息，如辐射输出、成像质量、辐射安全性等。这些报告通常需要由合格的测试实验室提供。
3. 质量控制程序：说明设备的质量控制程序，包括定期校准、维护和性能监测。这些程序有助于确保设备的长期性能和准确性。
4. 辐射安全文件：提供设备的辐射安全性信息，包括辐射剂量和辐射防护措施的详细说明。这是确保设备操作员和患者安全的关键部分。
5. 电气和机械图纸：包括设备的电气和机械设计图纸，以确保其设计符合相关的安全标准。
6. 使用说明书：提供设备的使用说明书，包括设备的正确使用方法、维护和清洁指南、故障排除等。这是确保操作员正确使用设备的重要信息。
7. 设备标签和包装：提供设备上的标签和包装信息，以确保它们包括正确的标识、安全警告和产品信息。
8. 维修和维护手册：包括设备的维修和维护手册，以确保设备的维护和修复按照制造商的建议进行。
9. 性能验证报告：提供设备的性能验证报告，包括设备在各种条件下的性能测试结果。
10. 质量管理体系文件：提供有关制造商的质量管理体系文件，以证明其遵循GMP（Good Manufacturing Practices）和其他质量管理要求。