由于国内医疗器械注册程序和规定的复杂性，确切的指南可能会根据具体的产品类型、用途、国家、时间以及政策的变化而有所不同。以下是一般情况下重组胶原蛋白冻干纤维/粉国内注册可能涉及的步骤和主要要求：
确认产品分类： 确定产品的具体分类，例如是属于医疗器械范畴还是生物制品范畴，以便按照相应的法规和规定进行注册。
质量管理体系： 建立符合国家相关标准的质量管理体系，通常需要通过ISO 13485等认证。
技术文件准备： 准备包括但不限于以下内容的技术文件：
产品的详细说明和规格。
生产工艺和质量控制流程。
原材料的质量和来源。
生物相容性和临床试验数据（如果适用）。
不良事件和风险评估报告。
法规咨询： 在准备注册之前，建议与专业的法规咨询机构或专业人士沟通，以确保充分了解并满足国家相关法规的要求。
注册申请递交： 将准备好的技术文件和其他必要文件递交给国家药品监督管理机构（例如中国国家药品监督管理局，NMPA）。
初审和技术评估： 监管机构将对提交的文件进行初步审查，进行技术评估，以确保产品的质量、安全性和有效性。
临床试验（如果适用）： 根据要求进行临床试验，收集相关数据并提交报告。
现场检查： 监管机构可能进行现场检查，检查生产设施和质量管理体系是否符合要求。
审评和批准： 审评委员会将对整个申请进行评估，确保产品符合法规要求。一旦通过，监管机构会颁发医疗器械注册证书。
更新和维护： 在注册获批后，需要及时更新技术文件，以确保产品的合规性。并且，定期关注法规的变化，进行必要的更新和维护。
请注意，具体的注册流程和要求可能随时间变化而调整，建议在整个注册过程中与专业的法规顾问或注册咨询机构合作，以确保申请的顺利进行。