医疗器械CE认证的办理时间在很大程度上取决于多种因素，包括医疗器械的特性、类别、风险等级，以及认证机构的工作负荷等。
尽管无法绕过某些步骤，但可以考虑一些方法来大程度地优化和加快认证的办理时间：
1. 完备的资料准备： 提前准备完整、准确的技术文件和其他所需资料，确保其符合欧洲医疗器械指令（MDD）或医疗器械规例（MDR）的要求。
2. 与认证机构合作： 与认证机构保持密切合作，遵循他们的指导和建议，确保您的资料和流程符合他们的审核标准。
3. 顾问的支持： 雇佣的医疗器械顾问或律师，他们可以提供经验和知识，帮助您避免常见的问题和延误。
4. 早期规划： 在项目早期就制定详细的计划，包括时间表、任务分配等，以确保整个过程的有序进行。
5. 尽早开始： 尽早开始认证的准备工作，避免在认证截止日期前临时准备资料。
6. 与认证机构沟通： 提前与认证机构沟通，了解其审核流程、时间表和要求，以便做好准备。
7. 标准化文件： 使用标准化的文件模板和格式，以便认证机构更容易理解和审核。
8. 定期跟进： 定期与认证机构保持联系，了解审核进度并解决可能的问题，确保认证进程顺利进行。