生物反馈助力电刺激仪属于第二类医疗器械，需要办理医疗器械注册证等审批手续方可上市销售。以下是生物反馈助力电刺激仪注册证办理的步骤：
准备申请资料：包括产品技术要求、产品说明书、生产环境和设施的说明、原材料控制和检验等方面的文件。
网上/窗口递交材料：将申请资料提交给相应的监管部门或第三方认证机构进行审核。
受理：监管部门或第三方认证机构对申请资料进行受理。
审查与批准：监管部门或第三方认证机构对申请资料进行审查，包括产品安全性、有效性等。如果审查通过，将颁发医疗器械注册证。
制证与发证：如果审查通过，监管部门或第三方认证机构将制作医疗器械注册证和生产许可证，并颁发给企业。
需要注意的是，不同国家和地区的注册程序和要求可能存在差异，因此具体办理流程和要求可能有所不同。建议在当地相关机构或专业人士的指导下进行办理。