结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒的注册证申请需要按照中国的医疗器械注册法规进行。具体的申请流程如下：
确定产品信息：包括产品名称、规格型号、预期用途、适用范围、生产者信息等。
准备注册申请材料：根据中国医疗器械注册法规要求，准备注册申请材料，包括产品技术要求、注册检验报告、临床试验报告、生产质量管理体系文件等。
提交注册申请：将申请材料提交给中国国家药品监督管理局（NMPA），并缴纳相关的申请费用。
技术审查：NMPA将对申请材料进行技术审查，包括产品的技术性能、生产工艺、质量标准等方面的审查。
现场检查：NMPA可能对生产工厂进行现场检查，核实生产条件、质量管理体系和生产能力等方面的符合性。
审批决定：经过技术审查和现场检查后，NMPA将根据评估结果作出审批决定。如果获得批准，将颁发医疗器械注册证书和生产许可证。
上市销售：在获得注册证书和生产许可证后，可以正式上市销售结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒。
需要注意的是，医疗器械注册证的申请需要根据具体的法规和标准进行，具体要求可能会有所变化。建议在进行申请前详细阅读相关法规和指南，或者咨询专业机构以获取更准确的信息。