中置器注册证的办理流程如下：
确定产品分类：根据相关法规，将中置器归类为适当的医疗器械类别。
准备技术文件：收集和准备详细的技术文件，包括中置器的产品描述、设计和制造过程、材料成分、性能数据、临床评价等信息。这些文件将用于注册申请和评估过程。
委托技术评审：选择一家符合相关要求的第三方技术评审机构，并与他们签订合同，委托他们进行技术评审。技术评审机构将根据提交的技术文件对产品进行评估，并提供评审报告。
提交注册申请：根据相关法规和指导原则，准备注册申请材料，包括技术文件、临床评价报告等。将申请材料提交给相应的监管部门或机构进行审查和评估。
审核与批准：监管部门或机构将对申请材料进行审核，包括对产品进行现场检查、对技术文件进行评估等。如果满足相关要求，监管部门或机构将颁发注册证书，允许产品在市场上销售和使用。