在菲律宾，GMP（Good Manufacturing Practices）质量体系需要进行定期的审核和监督，通常包括年度审查。这些审查旨在确保制造设施继续符合GMP要求，并持续维持高质量的生产和制造标准。
菲律宾的GMP质量体系认证通常包括以下步骤：
1. 初次认证：制造商或设备供应商初次申请GMP质量体系认证时，会接受详细的审核和评估，以确定是否符合GMP要求。如果通过审核，将颁发GMP认证。
2. 定期审核：一旦获得GMP认证，制造设施通常需要进行定期的审核和监督。这通常包括年度审核，以确保设施持续符合要求。审查将涵盖生产过程、质量控制、设备维护和员工培训等方面。
3. 不定期审核：FDA或认证机构可能会随机或不定期进行未经预先通知的审核，以确保合规性和质量的持续性。
4. 改进和合规性：如果在审核中发现合规性问题，制造商可能需要采取改进措施并进行纠正，以满足GMP要求。这可能包括更改生产流程、培训员工或更新质量管理体系。
年度审查和不定期审查是确保GMP质量体系的有效性和合规性的重要部分。制造商需要与审核机构合作，并根据要求提交相关文件和记录，以支持审核和合规性。
这有助于确保设备的制造过程继续符合高质量和安全性的标准，从而提供合格的产品。