医疗器械出口欧盟国家是都需要办理CE认证的,只有通过CE认证才可以再欧盟市场上流通。
MDR是CE认证中针对医疗器械认证的一个法规。
以下医疗器械按照MDR法规分类:
MDR-Class1类CE证书针对的是轮椅、拐杖、病床、担架、眼镜架、无影灯等。
MDR-Class1s类CE证书针对的是无菌口罩、无菌手套、无菌手术衣等。
MDR-Class Ⅱa类CE证书针对的是吻合器、助听器、灭菌设备等。
单价: | 面议 |
发货期限: | 自买家付款之日起 天内发货 |
所在地: | 广东 深圳 |
有效期至: | 长期有效 |
发布时间: | 2023-11-25 06:36 |
最后更新: | 2023-11-25 06:36 |
浏览次数: | 39 |
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医疗器械出口欧盟国家是都需要办理CE认证的,只有通过CE认证才可以再欧盟市场上流通。
MDR是CE认证中针对医疗器械认证的一个法规。
以下医疗器械按照MDR法规分类:
MDR-Class1类CE证书针对的是轮椅、拐杖、病床、担架、眼镜架、无影灯等。
MDR-Class1s类CE证书针对的是无菌口罩、无菌手套、无菌手术衣等。
MDR-Class Ⅱa类CE证书针对的是吻合器、助听器、灭菌设备等。