首页 > 产品供应 > 商务服务 > 认证服务 > CE认证> 医疗一类产品做MDR欧代注册需要提供哪些资料

医疗一类产品做MDR欧代注册需要提供哪些资料

单价： 面议
发货期限： 自买家付款之日起 天内发货
所在地： 广东 深圳
有效期至： 长期有效
发布时间： 2023-11-25 05:51
最后更新： 2023-11-25 05:51
浏览次数： 98
采购咨询：
请卖家联系我
发布企业资料
详细说明

2023年3月20日欧盟发布EU 2023/607关于MDR和IVDR过渡性条款的修订，各类器械在满足以下条件：

相关医疗产品
相关医疗产品
相关产品