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医疗一类产品做MDR欧代注册需要提供哪些资料
医疗一类产品做MDR欧代注册需要提供哪些资料
单价:
面议
发货期限:
自买家付款之日起
天内发货
所在地:
广东 深圳
有效期至:
长期有效
发布时间:
2023-11-25 05:51
最后更新:
2023-11-25 05:51
浏览次数:
187
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深圳万检通检验中心
联系人
刘小姐(先生)
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手机
18576464303
地区
广东-深圳
地址
深圳市宝安区固戍一路洪辉科创空间3F
详细说明
2023年3月20日欧盟发布EU 2023/607关于MDR和IVDR过渡性条款的修订,各类器械在满足以下条件:
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