顺义石园北京医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案提供进销存软件库房速度快专业方便,

医疗器械三类: 注册
医疗器械二类: 注册
注册公司: 网络销售备案
单价: 面议
发货期限: 自买家付款之日起 天内发货
所在地: 直辖市 北京 北京海淀
有效期至: 长期有效
发布时间: 2023-11-25 04:41
最后更新: 2023-11-25 04:41
浏览次数: 46
发布企业资料
详细说明

三类医疗器械经营许可证办理所需大致资料:

1、企业经营执照;2、企业负责人以及质检人员和技术人员的身份、学历、职称证明;3、经营场所证明以及地理位置图。

三类医疗器械经营许可证办理之后需要明确的几个注意事项

1、医疗器械经营许可证的有效期只有5年。有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当在有效期届满6个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。

2、应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营产品的可追溯。

3、应当建立销售记录制度和建立质量管理自查制度。

4、自行停业一年以上,重新经营时,应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门,经核查符合要求后方可恢复经营。

关于在京办理三类医疗器械经营许可证的更多问题,欢迎私信小编,

 after handling the business license of class III medical devices 1. The validity period of the medical device business license is only 5 years. If the term of validity needs to be extended upon expiration, the medical device trading enterprise shall, 6 months before the expiration of the validity period, apply to the original license issuing department for the renewal of the Medical Device Business License. 2. It shall have a computer information management system that meets the re of business management of medical devices to ensure the traceability of business products. 3. A sales record system and a management self-inspection system shall be established. 4. When suspending business for more than one year and re-operating, it shall submit a written report i


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