CE认证的有效期通常为五年。在欧洲，医疗器械制造商可以通过CE认证证明其产品符合欧洲联盟的相关法规和标准，以确保产品的安全性和性能。
CE认证的有效期是指制造商在获得认证后的一段时间内可以将其产品销售到欧洲市场。然而，制造商需要在CE认证有效期届满之前，通过合规性评估、监督抽查等方式，确保产品仍然符合相关的法规和标准。
在CE认证有效期结束之前，制造商需要采取适当的措施来保持产品的合规性，这可能包括更新技术文件、进行新一轮的合规性评估，以及确保在市场上销售的产品仍然符合最新的法规要求。
请注意，CE认证的有效期可以因为不同的认证产品类型、法规要求、更新的标准等而有所不同。因此，具体的有效期可以在CE认证证书上找到，制造商需要密切关注并及时更新认证。