是的，通常情况下，MRI扫描仪申请俄罗斯RZN注册是需要符合相关的管理体系标准的。在医疗设备领域，常见的管理体系标准包括 ISO 13485（医疗器械质量管理体系）。
ISO 13485是国际上广泛接受的医疗器械质量管理体系标准，旨在帮助组织确保其设计、开发、制造和提供医疗器械的过程符合法规和顾客需求。该标准强调了质量管理的重要性，特别是在医疗器械行业，以确保产品的安全性和性能。
在RZN注册过程中，制造商需要提供符合ISO 13485标准的质量管理体系文件，这些文件需要包括组织内部质量控制、产品追溯性、不良品控制、文件控制等方面的内容。这有助于确保MRI扫描仪的制造和运营过程具有一定的质量保障，以满足俄罗斯的法规和标准。
在申请RZN注册时，制造商需要仔细了解并满足俄罗斯的法规和RZN的要求，确保其管理体系符合相应的标准。此外，建议与认证机构直接沟通，以获取准确的要求和指导。
