中空纤维血液滤过器属于医疗器械，其注册费用可能因国家和地区而异。一般而言，医疗器械的注册费用取决于所在国家或地区的监管机构的规定，以及产品的类别和风险等级。
在中国，医疗器械的注册和监管由国家药品监督管理局（NMPA）负责。如果您想了解中空纤维血液滤过器在中国的注册费用，建议您直接联系NMPA或其指定的注册代理机构，他们可以提供详细的信息并指导您完成注册过程。
在其他国家或地区，您需要联系相应的医疗器械监管机构或卫生部门，了解注册要求和费用。每个国家的医疗器械注册流程和费用结构可能都不同，因此确保您获取新和准确的信息是非常重要的。
