FDA认证的有效期取决于医疗器械的分类和认证途径。在FDA认证体系中，医疗器械通常被分为三个类别：Class I、Class II、Class III。以下是一般情况下的有效期：
Class I 医疗器械： 通常不需要FDA的预市批准，但仍然需要进行注册。Class I 医疗器械的注册证书有效期为无限期，不需要定期更新，但制造商需要确保其产品和业务持续符合FDA的法规。
Class II 医疗器械： 通常需要通过510(k)预先市场通告途径获得市场许可。Class II 医疗器械的注册证书有效期为五年。制造商在有效期到期之前需要更新注册证，证明其产品仍然符合FDA的法规。
Class III 医疗器械： 通常需要通过PMA（先进市场批准）途径获得市场许可。Class III 医疗器械的注册证书有效期为五年。同样，制造商需要在有效期到期之前更新注册证。
在更新注册证时，制造商需要提交更新的技术文件、测试数据和其他必要的信息，以证明其产品仍然符合FDA的法规要求。制造商负责确保其产品在整个有效期内持续符合FDA的要求，包括在市场上的安全性、有效性和性能。
需要注意的是，以上信息仅为一般情况，具体的有效期和更新要求可能会因产品特性、法规变更等因素而有所不同。建议制造商在FDA认证的整个生命周期中与FDA保持沟通，以确保及时了解并遵守最新的法规要求。