以下是一般而言可能包含的一些试验材料，但请注意具体的要求可能因国家和地区而异，这仅供参考：研究计划和议定书：详细描述研究设计、目的、方法和预期结果的文件。
研究伦理委员会批准文件：包括伦理委员会的批准信和研究伦理委员会审查意见。
研究者资格：研究者的资格文件，包括学历证明、专业资格证书等。
受试者知情同意书和信息材料：包括试验相关信息的书面材料，以及受试者签署的知情同意书。
病历记录和数据收集表：记录受试者基本信息、临床数据等。
试验药物（止血产品）相关文件：包括试验药物的质量、制备方法、贮存条件等信息。
实验室检验结果：可能需要提供相关实验室检验的结果。
监测计划：描述如何监测试验的执行、数据的采集和记录的计划。
不良事件和严重不良事件的报告表：描述和记录试验期间发生的不良事件。
质量控制和保证文件：描述试验的质量控制和保证计划。