要注册核医学扫描仪器并在俄罗斯市场销售，您需要遵循俄罗斯的法规和标准。具体的测试要求和注册申请程序可能会根据产品的具体类型和用途而有所不同。以下是一般可能适用于核医学扫描仪器注册的一些测试要求：
技术规格和性能测试： 提供详细的技术规格和性能数据，包括设备的分辨率、灵敏度、辐射剂量等。这些数据可能需要通过实验室测试获得。
安全性和兼容性测试： 提供核医学扫描仪器的安全性和与其他设备的兼容性测试报告。确保产品符合相关的安全标准。
辐射防护： 核医学扫描仪器涉及辐射，因此可能需要提供辐射防护方面的测试和证明，确保符合相关的辐射安全标准。
制造和质量管理： 提供有关产品制造和质量管理程序的文件，以证明产品符合相关的质量标准。
文档翻译： 提供俄文翻译的所有关键文件，以便俄罗斯的监管机构能够理解和审核您的注册申请。
注册申请文件： 准备完整的注册申请文件，包括产品说明书、技术文件、测试报告、制造和质量管理程序、公司资质证明等。
具体的要求可能会随时间变化而有所调整，而且会根据法规和标准的更新而改变。因此，强烈建议您直接联系俄罗斯联邦服务监督局（Roszdravnadzor）或专业的认证咨询公司，以获取最新和详细的测试要求和注册程序信息。他们可以为您提供有关核医学扫描仪器在俄罗斯注册所需的具体文件和测试的详细信息。