二类医疗器械备案办理流程是怎样的？
01、申请：申请人需备齐资料后，向当地市场监督管理局提交申请。
02、受理：主管部门对提交的材料进行核对、登记，作出受理或不予受理决定。
03、审查：受理后，主管部门对申报单位及材料进行审查及核查，作出通过或不予通过决定。
04、颁证：审核通过后，主管部门对符合规定的单位准予备案并颁发证件。返回搜狐，查看更多
| 单价： | 面议 |
| 发货期限： | 自买家付款之日起 天内发货 |
| 所在地： | 贵州 贵阳 |
| 有效期至： | 长期有效 |
| 发布时间： | 2023-11-24 10:23 |
| 最后更新： | 2025-03-12 08:54 |
| 浏览次数： | 37 |
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二类医疗器械备案办理流程是怎样的？
01、申请：申请人需备齐资料后，向当地市场监督管理局提交申请。
02、受理：主管部门对提交的材料进行核对、登记，作出受理或不予受理决定。
03、审查：受理后，主管部门对申报单位及材料进行审查及核查，作出通过或不予通过决定。
04、颁证：审核通过后，主管部门对符合规定的单位准予备案并颁发证件。返回搜狐，查看更多