以下是一般的临床检测过程：患者招募和同意： 在开始临床试验之前，需要招募符合研究标准的患者。
患者需要提供知情同意，明确了解研究目的、过程、风险和可能的好处。
术前评估： 在手术之前，对患者进行全面的临床评估，包括对患者的病史、体格检查和必要的影像学检查。
这有助于确保患者符合试验的入选标准。
手术规划： 根据患者的具体情况，外科医生与制造商合作，制定个性化的手术规划。
这可能涉及使用影像学数据来调整导板的设计。
手术实施： 在手术中，使用增材制造的骨科手术导板。
导板的安装和使用需要按照预定的手术规划进行，确保其准确适配患者的解剖结构。
术中监测： 在手术过程中，可以进行术中监测，以确保导板的适用性、稳定性和性能。
这可能包括实时的影像学监测、手术过程中的观察等。
术后评估： 手术结束后，对患者进行术后评估。
这包括对患者的康复过程、手术效果、导板的适用性和任何可能的并发症进行评估。
数据收集： 在整个临床试验过程中，收集必要的数据，包括患者的临床数据、影像学数据、手术过程中的观察等。
这些数据将用于最终的分析。
统计分析： 对收集的数据进行统计分析，以评估导板的效果、安全性和适用性。
这可能涉及对治疗组和对照组（如果有）进行比较。
编写报告和出版： 将研究的结果整理成报告，并可能提交给相关的医学期刊进行出版。
这有助于分享研究的发现和经验。
监管审查和批准： 在完成试验后，可能需要提交相关文件供监管机构审查，以获得批准或认证。
整个临床检测过程需要密切的合作和协调，包括外科医生、制造商、CRO（合同研究组织）等多方面的专业知识。
同时，确保符合伦理规范和法规要求也是不可或缺的。