第二类医疗器械经营备案所需的材料包括:
第二类医疗器械经营备案表、企业营业执照复印件、法定代表人(企业负责人)、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件、企业组织机构与部门设置说明、医疗器械经营范围、经营方式说明、经营场所和库房的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者租赁协议复印件、主要经营设施、设备目录、经营质量管理制度,工作程序等文件目录、经办人授权文件等。





| 单价: | 面议 |
| 发货期限: | 自买家付款之日起 天内发货 |
| 所在地: | 贵州 贵阳 |
| 有效期至: | 长期有效 |
| 发布时间: | 2023-11-24 07:11 |
| 最后更新: | 2025-11-11 11:04 |
| 浏览次数: | 171 |
| 采购咨询: |
请卖家联系我
|
第二类医疗器械经营备案所需的材料包括:
第二类医疗器械经营备案表、企业营业执照复印件、法定代表人(企业负责人)、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件、企业组织机构与部门设置说明、医疗器械经营范围、经营方式说明、经营场所和库房的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者租赁协议复印件、主要经营设施、设备目录、经营质量管理制度,工作程序等文件目录、经办人授权文件等。
