在进行临床试验时，包括在马来西亚，通常都需要进行伦理审查。伦理审查是确保试验涉及的人体试验受试者权益和福祉得到保护的关键步骤。
在马来西亚，伦理审查通常由独立的伦理委员会（Ethics Committee，EC）执行。这个伦理委员会可能隶属于医疗机构、大学、研究机构或者是独立的第三方机构。伦理审查的目标是确保试验的设计和执行符合伦理原则、法规要求，并尽可能地减小受试者的风险。
伦理审查通常会考虑以下方面：
1. 受试者权益： 伦理审查委员会会确保试验的设计和实施尊重受试者的权益，包括知情同意、隐私和机密性等。
2. 风险和利益： 伦理审查会评估试验可能带来的风险，并确保这些风险是可接受的，并且试验的潜在利益超过了潜在的风险。
3. 试验设计和方法： 伦理审查会评估试验的设计和方法，以确保其科学和伦理的合理性。
4. 研究团队： 伦理审查还可能考虑研究团队的资质和经验，以确保他们能够负责任地执行试验。
5. 知情同意： 伦理审查会审查试验的知情同意程序，以确保受试者充分理解试验的目的、过程和潜在风险。
在获得伦理委员会的批准之前，通常是不允许进行人体试验的。这确保了试验的科学性、伦理性和合规性。
伦理审查对于保障受试者权益、确保试验的科学合理性以及满足法规要求都是至关重要的。