医疗器械在马来西亚MDA注册的时间可以因多种因素而异，包括产品的复杂性、注册文件的完整性、MDA的工作负担和其他可能的变数。难以提供确切的时间线。
一般来说，注册过程可能包括以下主要步骤：
1. 准备文件： 准备完整的注册文件，包括有关产品的技术文件、质量管理体系文件等。
2. 提交申请： 将完整的注册文件提交给MDA进行审查。在此阶段，MDA可能会对文件进行初步评估。
3. 审查和评估： MDA将对的文件进行详细的审查和评估，以确保产品符合相关法规和标准。这可能需要一定的时间，具体取决于产品的复杂性。
4. 需额外信息： 如果MDA在审查过程中需要额外的信息或文件，可能需要提供这些信息。
5. 批准和注册： 一旦MDA完成审查并满意的文件，他们将发出注册批准，的产品将被允许在马来西亚市场上销售和使用。
具体的注册时间可能因产品类型、注册类别和其他因素而异。