对于牙龈冲洗器或其他口腔卫生产品的CE认证，申请者通常需要提供以下资质和文件：技术文件（Technical documentation）： 这是CE认证的核心部分。
技术文件应包括有关产品设计、制造、性能、安全性和有效性等方面的详细信息。
文件应该清楚地描述产品的各个方面，包括使用说明书、产品规格、测试报告等。
风险分析报告： 提供关于产品的风险分析，以识别并评估产品可能存在的潜在风险，并说明采取的措施来降低这些风险。
产品标识和标签： 提供产品的标识和标签信息，确保产品在使用时能够被正确辨识，并且标签上提供了必要的警告和使用说明。
质量管理体系文件： 提供关于产品制造过程的质量管理体系的文件，确保产品的制造符合相关的质量标准。
临床评估： 对于口腔卫生产品，特别是对于可能对人体产生影响的产品，可能需要进行临床评估。
提供临床评估的结果和相关文件。
符合性声明： 提供符合性声明，确认产品符合适用的欧洲指令和标准。
授权代表声明： 如果申请者不是欧洲经济区（EEA）的制造商，需要由欧洲授权代表提供声明，表示对产品的法定责任。
请注意，上述资质和文件的要求可能会根据具体的产品类型和欧洲法规的变化而有所不同。
在申请CE认证之前，建议与专业的认证机构或法规专家进行咨询，以确保提供的资料符合相关法规和标准的要求。