超声波设备在俄罗斯RZN注册的具体资料要求可能因设备类型、用途和技术特性而有所不同，但一般而言，以下是可能需要提供的一些具体资料：
产品说明书： 提供详细的产品说明书，包括设备的技术特性、用途、使用方法、维护和清洁说明等。
技术规格： 提供超声波设备的技术规格，包括硬件和软件方面的详细信息。
质量管理体系文件： 如果适用，提供质量管理体系文件，证明制造商具有符合相关标准的质量管理体系。
合规性测试和认证文件： 提供相关的合规性测试和认证文件，证明产品符合俄罗斯的技术标准和安全要求。
制造商信息： 提供制造商的详细信息，包括公司名称、地址、联系方式等。
代理授权文件： 如果使用注册代理，提供与代理机构的授权文件。
申请表： 填写并提交俄罗斯RZN提供的注册申请表格，包括基本信息、产品描述等。
其他可能的文件： 根据具体要求，可能还需要提供其他文件，例如产品的安全评估报告、售后服务说明等。
请注意，以上列举的是一般性的资料要求，具体的要求可能会根据俄罗斯RZN的法规和具体的注册流程而有所不同。在开始注册流程之前，建议您与俄罗斯RZN、注册代理或专业的医疗设备注册服务机构联系，以获取最新的法规要求和注册条件。这样能够确保您提供的资料是符合要求的，有助于顺利完成注册流程。