是的，出口俄罗斯的医用检验设备通常需要申请俄罗斯RZN（俄罗斯联邦服务监督局）的注册。RZN注册是俄罗斯联邦法律要求的一项程序，旨在确保医疗器械和医疗产品在俄罗斯市场上的合法销售和使用。
在申请RZN注册时，制造商需要提交详细的技术文件，包括产品的技术规格、设计图纸、测试报告等信息。此外，可能还需要提供有关质量管理体系、生产工艺、使用说明等方面的资料。
获得RZN注册后，医用检验设备才能在俄罗斯市场上合法销售和使用。这个过程有助于确保产品符合俄罗斯的法规和标准，保障患者的安全和产品的质量。
在申请RZN注册之前，建议与专业的法规咨询机构或俄罗斯当地的认证服务提供商联系，以获取详细的注册要求和流程信息。他们可以提供有关法规变化的最新信息，并协助制造商完成注册过程。
