2023年10月，美国FDA宣布发布了结构化产品标签（SPL）实施指南和验证程序。该实施指南可用于开发SPL的撰写工具。将来，一旦FDA开始接受数据，用户可以通过FDA的电子提交门户（ESG）或包括Xforms在内的SPL撰写软件，以SPL格式提交化妆品产品设施注册和产品清单。
通过了解化妆品FDA的概念和注册步骤，你可以确保你的产品符合美国市场的法规和标准，并获得市场进入的合规性。准备必要的文件和资料，进行产品标签评估，创建FDA电子门户账户，提交注册申请，并等待FDA的审核和通知，是注册化妆品FDA的关键步骤。请遵循FDA的指引和要求，确保产品合规并顺利进入美国市场。
FDA注册和列名的过程复杂而枯燥，涉及到一些法规问题的分析，并且需要企业先在美国网站上建立账户。如果您在使用FDA电子注册列名系统进行更新注册和列名时遇到了问题，或者您不确定FDA要求提交哪些信息，我们有经验丰富的团队随时为您提供帮助。需要更新注册、新工厂注册和列名、美国代理人（U.S. Agent）服务或其他FDA法规方面的服务，欢迎联系深圳中琪检验机构。
企业以前在自愿性化妆品注册项目里提交的信息不会自动转移到新系统。根据MoCRA法案，已经出口美国的化妆品工厂和产品必须在12月29日之前向新系统提交信息。根据FDA新发布的化妆品工厂注册和产品列名指导草案，注册信息应当每两年更新一次，产品列名信息应该每年进行更新。
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