核酸分析仪的GMP质量体系是否需要年审，通常由新加坡的监管机构和法规来规定。在新加坡，监管机构如新加坡卫生科学局（Health Sciences Authority，HSA）可能负责监管药品和医疗器械的注册和合规性，包括GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）的要求。
GMP是一套用于确保药品和医疗器械质量和安全性的，包括核酸分析仪。根据GMP的要求，制造商需要建立和维护一种体系，确保其产品的质量符合相关法规。
年审是否需要取决于监管机构的规定和产品类型。一些监管机构可能要求定期进行GMP合规性审查，通常是每年一次或根据需要进行审查。在新加坡，你应该与新加坡卫生科学局或其他适用的监管机构联系，以获取详细信息并了解是否需要进行年度审查以确保你的核酸分析仪GMP质量体系合规。
请注意，规定可能会随时间和法规的变化而变化，因此好定期与相关监管机构保持联系，以确保你的设备和质量体系一直符合新的要求。
