新加坡的医疗器械分类细则主要是根据新加坡卫生部（Ministry of Health, MOH）的规定和新加坡食品与药物管理局（Health Sciences Authority, HSA）的指导来制定的。医疗器械根据其性质和用途可以分为不同的类别，通常分为以下类别：
1. 一类医疗器械（Class A）：一类医疗器械是低风险的医疗器械，通常包括一些非活性、非侵入性的设备，例如体温计、口罩等。
2. 二类医疗器械（Class B）：二类医疗器械包括中等风险的医疗器械，如一些侵入性设备，但不属于高风险范畴。例如，某些外科手术工具、血压计等。
3. 三类医疗器械（Class C）：三类医疗器械通常具有较高的风险，包括一些植入式设备、心脏起搏器、药物输送设备等。
4. 四类医疗器械（Class D）：四类医疗器械是高风险的医疗器械，包括一些复杂的外科设备、麻醉设备等。
新加坡的医疗器械分类细则还可以根据其功能和特性进行的细分。在销售或使用医疗器械之前，通常需要进行注册和获得适当的许可或批准，以确保其符合安全性和性能要求。