金栩 医疗器械出入库软件 进销存软件管理系统 在线培训

品牌: 金栩
适应范围: 医疗器械经营企业
特点: 简单易懂、上手快
单价: 面议
发货期限: 自买家付款之日起 天内发货
所在地: 直辖市 北京
有效期至: 长期有效
发布时间: 2023-11-22 18:39
最后更新: 2023-11-22 18:39
浏览次数: 62
采购咨询:
请卖家联系我
发布企业资料
详细说明

为什么要选择医疗器械进销存软件?这个问题对于医疗器械经营企业来说十分重要,因为一个好的进销存软件能够为企业提供高效、jingque、方便的管理服务。选择一款好的进销存软件也是一个挑战,因为市场上有很多种类的医疗器械软件供应商。那么,该如何选择一款适合自己企业的软件呢?在本文中,我们将详细介绍金栩医疗器械进销存软件的特点和优势,帮助您更好地选择。

产品介绍

金栩医疗器械进销存软件是一款专注于医疗器械行业的管理软件。该软件以其简单易懂的操作界面和上手快的特点而受到用户的欢迎。金栩医疗器械进销存软件可以通过远程方式提供服务,方便企业随时随地进行管理。

品牌

金栩是一家专注于医疗器械软件开发的高新技术企业。公司自成立以来一直致力于推动医疗器械行业的数字化管理,为广大医疗器械经营企业提供优质的软件产品和服务。

特点

服务方式

金栩医疗器械进销存软件采用远程服务方式,用户可以通过咨询或在线留言的方式获取专业的技术支持和咨询服务。

产品用途

金栩医疗器械进销存软件主要用于医疗器械进出库管理,包括库存管理、进货管理、销售管理等功能。

适应范围

金栩医疗器械进销存软件适用于各类医疗器械经营企业,无论是规模较小的个体经营者还是规模较大的连锁企业都可以使用该软件来进行管理。

详情

金栩医疗器械进销存软件是一款符合全国药监验收标准的软件系统,获得了医疗器械行业协会的认可,并获得了软件合格证书。该软件具有强大的功能和稳定的性能,可以有效地帮助企业提高管理效率和准确度。

,金栩医疗器械进销存软件具有简单易懂、上手快的特点,通过远程方式提供服务,适用于各类医疗器械经营企业。作为一款符合全国药监验收标准的软件系统,金栩医疗器械进销存软件将为企业带来高效便捷的管理体验。如果您对我们的产品感兴趣或有任何疑问,请来电咨询,我们将竭诚为您服务。

医疗器械gsp软件-国家要求加强医疗器械委托生产监管

药品监督管*局发布要求,各级药品监督管理部门要全面贯彻实施《医*器械监督管理条例》及其配套规章制度,监督注册人对研制、生产、经营、使用全过程中医*器械的安全性、有效性依法承担责任;省级*品监督管理部门应当切实履行监管责任,强化跨区域协同监管。

意见总共提出8项要求:

1、加强注册申请人质量体系核查。

跨区域委托生产申请产品注册的,由注册人申请人及受托生产企业所地省、自治区、直辖市药品监督管理部门联合开展现场核查工作,并提出核查结论,出具体系核查报告。

2、加强生产环节监督检查。

注册人所在地相关部门应根据分级监管规定对注册人生产活动开展日常监督检查,根据不良事件监测、抽查检验、投诉举报等情况开展有因检查。受托生产企业所在地省局负责对受托生产企业生产活动开展日常监督检查。

3、加强检查结果处置。

发现相关问题涉及注册人或受托生产企业的,应通报对方所在地省局进行联合检查,由受所在地省局依法调查处置,处置完成后,原则上应当于10个工作日内将处置情况通报对方所在地省局。

4、加强医疗器械质量抽检工作。

注册人所在地省局负责组织对医疗器械注册人生产环节的质量抽检工作,可委托受托企业所在地省局抽样。对于质量抽检发现的不符合规定要求,符合立案条件的,由注册人所在地省局对注册人立案查处,并及时将检验结论、立案情况抄送受托企业所在地局。发布质量公告时,一并公告受托生产企业。

5、加强注册人不良事件监测工作。

医疗器械注册人依据《医*器械监督管理条例》《医*器械不良事件监测和再评价管理办法》及相关指南文件的要求,建立不良事件监测制度,主动收集、报告、调查、评价产品发生的不良事件,及时发现和控制产品存在的不合理风险,确保上市产品的安全有效。

6、加强监管协同配合。

各省局应当加强信息沟通和监管协同,确保对医疗器械全生命周期、全链条监管“无缝隙”“无死角”。鼓励各省局之间建立常态化的跨区域监管工作组,研究出台细化的监管指导文件,探索完善医疗器械跨区域协同监管机制;鼓励跨行政区域开展检查员集中培训和经验交流,统一检查尺度,明确检查要求,提高检查效能。

7、加强监管信息互联互通。药品监督管理部门应当持续加强信息化建设,提高智慧监管水平,主动收集注册及监管各项信息,建立并持续更新注册人、受托生产企业信用档案,及时、完整、准确地与国*局数据共享平台进行数据交换,实现全系统数据协同共享。

8、严肃查处违法违规行为。

发现涉嫌违反医疗器械法规、规章的行为,应当按照属地监管的原则,依据《医*器械监督管理条例》规定,依法严肃查处,落实违法行为处罚到人要求,强化行刑衔接、行纪衔接。

        国家对于医疗器械生产环节的管理从未放松,一直以来信息化、精细化建设都是实现有效监管与自查的重要支撑,因此信息化建设-医疗器械gsp软件必不可缺。


相关医疗器械产品
相关医疗器械产品
相关产品