医疗器械注册要求是医疗器械注册管理制度的核心内容，包括以下几个方面：
注册申请人：注册申请人应当是依法在境内设立的、符合国家有关规定的医疗器械生产企业或者其他申请人。其中，医疗器械生产企业是申请第一类医疗器械注册的唯一申请人；第一类医疗器械备案人和第二类、第三类医疗器械注册申请人应当是依法在境内设立的企业或者其他组织。
产品技术要求：产品技术要求主要包括医疗器械成品的可进行客观判定的功能性、安全性指标和检测方法。其中，产品技术要求的编制应按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》进行。
产品检验报告：产品检验报告应为产品全性能自检报告或委托检验报告，检验的产品应当具有典型性。
关联文件：对于委托其他企业生产的医疗器械，需要提供受托企业资格文件（营业执照副本复印件）、委托合同和质量协议。对于境外备案人，需要提供境外备案人注册地或生产地址所在国家（地区）医疗器械主管部门出具的准许该产品上市销售的证明文件。
质量管理体系：医疗器械公司需要建立和落实质量管理体系，确保产品的生产、销售和使用过程中能够符合相关标准和要求。
其他要求：除了以上要求，还需要取得医疗器械注册证以及符合相关的法律法规和规定。
医疗器械注册要求是确保医疗器械的安全性和有效性的重要保障，也是维护公众健康权益的重要措施。