金栩 第三类医疗器械经营软件 管理追溯系统 药监认可

详情: 来电咨询
产品用途: 医疗器械进
品牌: 金栩
单价: 面议
发货期限: 自买家付款之日起 天内发货
所在地: 直辖市 北京
有效期至: 长期有效
发布时间: 2023-11-22 11:03
最后更新: 2023-11-22 11:03
浏览次数: 36
发布企业资料
详细说明

医疗器械进销存软件在现代医疗器械经营企业中的作用日益突显,对于提高企业的管理效率、降低成本、保证产品质量和追溯能力具有重要影响。选择一款适合的医疗器械进销存软件成为许多企业的迫切需求。在众多软件中,金栩医疗器械进销存软件以其简单易懂、上手快的特点,成为了医疗器械行业企业的shouxuan。

品牌:金栩

特点:简单易懂、上手快

服务方式:远程

产品用途:医疗器械进销存软件

适应范围:医疗器械经营企业

详情:来电咨询

为什么要选择医疗器械进销存软件?

随着医疗器械市场的竞争日益激烈,医疗器械企业需要更加高效地管理进销存等信息,以保持竞争优势。医疗器械进销存软件的使用可以简化企业的管理流程,提高工作效率,避免人为错误,实现对产品的全面追溯,以应对监管部门的审查。

如何选择一款好的进销存软件?

在选择医疗器械进销存软件时,企业可以从以下几个方面进行考虑:

医疗器械进销存软件对于企业的必要性带来的好处和便捷

使用医疗器械进销存软件可以带来许多好处和便捷:

医疗器械进销存软特色以及优势

金栩医疗器械进销存软件具有以下特色和优势:

作为医疗器械行业协会认可的软件系统,金栩医疗器械进销存软件已获得行业内的软件合格证书,符合全国药监验收标准。我们深知医疗器械企业对于产品质量和追溯能力的追求,致力于为医疗器械企业提供yiliu的软件解决方案。如有需求,请来电咨询,我们将竭诚为您提供满意的服务。

国家药监局发布指导意见加强医疗器械生产经营分级监管


 近日,国家药监局发布《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》(以下简称《指导意见》),指导各地药品监管部门在医疗器械注册人制度下更好地开展医疗器械生产经营监管工作。《指导意见》自2023年1月1日起施行。

 

《指导意见》要求省级药品监管部门和设区的市级负责药品监管部门结合产业发展和监管实际,发挥监管资源效能,制定符合本地区实际的生产和经营分级监管细化要求,按照“风险分级、科学监管,全面覆盖、动态调整,落实责任、提升效能”的原则,组织实施医疗器械生产经营分级监管工作。

 

《指导意见》提出了对医疗器械生产经营企业的监管级别划分原则和检查要求,药品监管部门可以按照风险将医疗器械企业划分为4个监管级别,对不同监管级别的企业实施相应监管措施。对于长期以来监管信用状况较好的企业,可以酌情下调监管级别;对于跨区域委托生产的医疗器械注册人,仅进行受托生产的受托生产企业,以及异地增设库房的经营企业等,应当酌情上调监管级别。对医疗器械生产企业采取非预先告知的方式进行监督检查,对经营企业采取突击性监督检查。

 

《指导意见》要求各级药品监管部门进一步加强统筹协调,建立健全跨区域跨层级协同监管机制;持续加强问题处置,对检查发现的问题严格依照法规规章等要求及时处置;不断加强监管能力建设,丰富监管资源,切实做好医疗器械全生命周期质量监管工作,保障人民群众用械安全。


相关医疗器械产品
相关医疗器械产品
相关产品