新产品的医疗器械分类主要依据器械的用途、使用场所、结构特点、工作原理、使用风险等因素进行划分。具体如下：
按照功能特点分类：如手术器械、诊断设备、治疗器械、监测仪器、医用电器等。
按照使用场所分类：如临床医疗器械、实验室器械、野外急救器械等。
按照使用风险分类：如高风险器械、中风险器械、低风险器械等。
对于中国，医疗器械主要根据以下四个级别进行分类：
Ⅰ类医疗器械：不需要经过注册审核，但需要符合国家强制性标准。
Ⅱ类医疗器械：需要经过注册审核，具备中低风险，如一般注射器、血压计、血糖仪等。
Ⅲ类医疗器械：需要经过注册审核，具备中高风险，如人工心脏瓣膜、CT机、核磁共振仪等。
Ⅳ类医疗器械：需要经过注册审核，具备高风险，如人工心脏、人工肝、免疫抑制器等。
以上信息仅供参考，具体如何分类可能因不同的分类原则和标准而有所差异。如您需要更准确的信息，建议咨询相关领域的专家或参考相关的法规和规范。