截至我截取知识的时间（2022年1月），我无法提供特定的俄罗斯医疗器械注册的成功案例。医疗器械注册是一个复杂的过程，需要遵循俄罗斯联邦卫生服务监督局（Roszdravnadzor）的规定和程序。以下是一些一般的经验分享和注册的步骤：
1. 了解法规： 在着手注册之前，深入了解俄罗斯的医疗器械法规，包括相关的法律和标准。这可以通过与当地的法规人员合作或咨询律师来实现。
2. 准备文件： 准备所有需要的文件，包括但不限于技术文件、质量管理体系文件、临床数据和其他相关证明。确保这些文件符合俄罗斯的要求。
3. 选择合适的代理商： 大多数情况下，国外公司需要通过本地代理商或注册代表进行注册。选择一家有经验、资质良好的代理商是至关重要的。
4. 注册申请： 提交注册申请，确保填写准确无误。注册申请可能需要包括有关产品的详细信息，生产工艺，质量控制等方面的信息。
5. 临床试验： 如果需要进行临床试验，确保按照规定进行。提供临床试验数据是注册过程中的一个重要步骤。
6. 质量管理体系： 确保公司有一套完整的质量管理体系，符合俄罗斯的相关标准，这对于注册是至关重要的。
7. 定期沟通： 与代理商和监管机构保持定期沟通，确保了解注册过程的进展，并及时处理可能出现的问题。
8. 审查和回应： 一旦递交了注册申请，要准备好接受监管机构的审查。可能需要回应一些额外的问题或提供额外的文件。
9. 遵循变化： 随着时间的推移，法规可能会发生变化。要确保持续关注并遵循新的法规。