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北京朝阳医疗器械二类备案免核查
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发布时间: 2023-10-17 14:21
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销售医疗器械怎么办理经营许可证?
对于企业要做医疗器械的对地址有什么要求?
医疗器械二类需要办理什么资质,三类需要办理什么?
我们公司自2012年成立以来经过近8年的努力奋斗,公司现已发展成为一家品牌工商注册机构,覆盖整个北京工商代理服务。公司总部设在北京市朝阳区CBD,并拥有一批高素质、经验丰富、取得注册代理资格的代理人,办事认真,熟悉办事流程、申请程序,可为您提供全系列一站式的代理服务。
医疗器械分为三类:
一类产品只需要在公司经营范围做增项,在经营范围内体现后就可以经营。
二类产品,需要先做增项后,在做产品备案,取得备案后可以经营。
三类产品,需要增项后,在申请经营销售许可证,然后才可以经营。
注:二类三类有地址、库房,冷库,以及人员的要求,具体您办理哪类,您可以随时连电了解,为您详解分析,告诉您基本要求。

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