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粉底液FDA注册自愿注册计划(VCRP)
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发布时间: 2020-09-07 13:48
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粉底液FDA注册自愿注册计划(VCRP)
化妆品FDA认证到底是什么?
按美国FDA化妆品法规,化妆品注册时自愿性要求,化妆品企业可在产品在美国上市之前或上市之后,通过电子系统VCRP或递交纸质文件进行化妆品登记注册,登记注册后,企业会有一个企业登记号,和产品的配方号码(CPIS).企业需要提供的资料包括企业信息,产品信息。
 
 

粉底液FDA注册自愿注册计划(VCRP)

快速了解化妆品FDA认证

化妆品
     FDA将化妆品定义为旨在用于清洁,美化,促进吸引力或改变外观的产品(不包括纯皂),进口到美国的化妆品必须遵守与美国国内生产的化学品相同的FDA法律和法规。

 一、FDA认证在进口时验证化妆品的要求

FDA定期进行现场检查并收集化妆品样品,以验证成分(如颜色添加剂)是否适合和安全用于化妆品,并验证标签上声明的颜色添加剂已经FDA认证批准用于预期用途。
此外,还会检查产品标签,以确保其符合标签要求。

化妆品


 
 

粉底液FDA注册自愿注册计划(VCRP)
化妆品FDA注册的好处?获取化妆品成分重要信息。
FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。
如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是 有害而应被禁用的,FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。
如果你的产品不在注册数据库中,FDA 将无法通知你。
避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。
如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案,只要FDA发现厂 家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分,就会提醒厂家注意。
这样,厂家可以在产品进口或销售前修改产 品配方,从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。
帮助零售商识别有安全意识的生产商。
零售商( 例如百货公司)有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。
虽然注册并不表示FDA批准,但它表明你的产品经过了FDA 的审阅并且进入了政府的数据库。
如果你提交的产品配方不完整,或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂,FDA会 通知你
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