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PVC\PE手套验货,手套检品公司,手套第三方验货公司
品牌1: GB
品牌: GB荣益
类别: 验货公司
服务: 产品检验 验货 验厂 监装 供应商评估 代理验货
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发布时间: 2024-01-02 15:47
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详细信息

 广州荣益商品检验有限公司,10年的验货、检品、工厂评估、对产品外观、尺寸、手工、性能、主唛、洗唛、吊牌、条码、

 

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由于越来越多国家关注疫情的控制,因此在手套验货时就需要格外注意。接下来总结一下手套的验货细节。我们公司在手

 

套方面的验货经验也是很多的。

 

抽样和试片选择

 

一、抽样

1、作为接受的用途,手套应按 GB/T 2828.1的要求进行抽样和检查。检查水平和接收质量限(AQL)值应符合表1的规定。

 

当不能确定批量大小时,应假定批量为35 001~150000.

 

2、试片的选择

试片应从手套的掌部和背部裁取。

 

二、要求

2.1 、尺寸

按图1所示位置测量时,手套的长度和宽度应符合表2的规定,检查水平和接收质量限(AQL)值

按表1的规定。

长度应是从中指的顶端到袖口边缘的zui短距离。

注1:长度也可将手套悬挂于半径为5mm合适的圆棒上进行测量。

宽度的测量是从食指的根部到拇指的根部的中点位置测量。测量时,应将手套平放。

手套双层厚度的测量应按IS()4648的规定,使用具有22kPa+5kPa的测足压力,在图2中所示的每一位置测量。即:距中指指

 

端13 mm+3 mm处。大约掌心位置和距袖口边缘25 mm+5mm处每一点所测得的双层厚度的一半记为单层厚度。尺寸应符合表2

 

的规定,检查水平和接收质量限(AQL)值应符合表1的要求。

如果视觉检查发现有薄点存在,则测量单层厚度应在这些薄点部位来进行测量。光面部分和麻面部分的单层厚度按该条款

 

测量时,应分别不小于0.08 mm 和 0.11 mm

注2:按IS()4648测量袖口边缘的厚度应zui好不超过2.50mm.

 

2.2

不透水试验

手套按附录A进行不透水试验时,其样本量大小和允许不合格(渗漏)手套的数量,应根据表1中的检查水平和接收质量限

 

(AQL)值来确定。

 

2.3 拉伸性能

23.1 概述

拉伸性能按照ISO 37进行测定。从每个手套中裁取3个试片,试验结果取中值。试片应从手套的

手掌部或手背部裁取。

2.3.2 老化前的扯断力和扯断伸长率

按ISO37规定的试验方法进行测定时,用2型哑铃状试片•扯断力、扯断伸长率应符合表3的规定。检查水平和接收质量限

 

(AQL)值应符合表1的规定。

 

2.3.3 老化后的扯断力和扯断伸长率

热老化试验应按ISO188规定的方法进行,从手套裁取的试片经过70℃±2℃,168h+2h老化

其扯断力和扯断伸长率应符合表3的要求,检查水平和接收质量限(AQL)值应符合表1的规定。

2.4 灭菌

如果手套是灭菌的。在有要求时,灭菌处理的类型应能加以公开。

 

三、 包装

如果手套是灭菌的。它们应单独包装或者以一副作为单位包装。

 

3.1、标志

标志应按本标准的要求。YY0466中合适的符号可用在标签上。

用于标志的语言应征得相关方的一致同意。

 

3.2、 单位包装

3.3、 灭菌包装

一只手套或者一副手套装入一个包装袋中即为单位包装。单位包装应清晰标明以下内容:

a)制造者或供应商的名称或商标;

b).使用的材料;

c)“麻面”或“光面”,“有粉”或“无粉”,或对手套成品有这种作用的字样;

d)尺寸;

e)一旦手套使用任何表面粉末材料处理过,应有警示并在未手术之前应无菌地除去表面粉末;

f)制造者识别的批号;

g)制造日期。制造的年份(四位数)和月份;

h)“灭菌,除非包装被打开或破坏”的字样;

i)“一次性使用”的字样;

J)“检查手套”的字样;

k)对类别1手套。标注产品“由可能引起过敏反应的天然橡胶胶乳制造”或类似的字样。

 

3.4、非灭菌包装

包装应清晰标明以下内容:

a)制造者或供应商的名称或商标;

b)使用的材料;

c)“麻面”或“光面”。“有粉”或“无粉”,或对手套成品有这种作用的字样;

d)尺寸;

e)制造者识别的批号;

f)“一次性使用”的字样;

g)“非灭菌”的字样;

h)“检查手套”的字样;

i)“制造日期”字样或制造的年份(四位数)和月份;

j)对类别1手套,标注产品“由可能引起过敏反应的天然橡胶胶乳制造”或类似的字样。

 

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