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和其它他汀类偶有少数因横纹肌溶解引起肌红继发急衰竭的病例报告。损害病业可能是出现横纹肌溶解的一个危险因素，这类患者需密切监测对骨骼肌的影响。

与其它他汀类一样，阿托伐他汀偶可引起肌病(肌病定义为肌肉疼痛或肌肉无力，同时伴有肌酸磷酸激酶CPK(超过正常值上限10倍以上)。高剂量阿托伐他汀与某些特定如环孢或CYP3A4强(如克拉，宁夏沙丁胺醇杂质厂家，伊曲康唑和HIV蛋白酶)联合用药可增加肌病或横纹肌溶解症的风险。

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故《中国药典 》2005年版二部收载的马来酸依那普利拉质量标准中有关物质项下控制依那普利拉和依那普利二酮哌嗪的检查。通过结构特点来分析可能的降解产物是一种预测，另外还可以通过强制破坏试验来验证可能的降解产物和降解途径。通常国内比较常见的是采用酸、碱、氧化、高温、光照破坏性试验来进行分析方法专属性的验证，而很少关注降解产物结构的分析。强制破坏试验不一定局限在以上罗列条件内，可以采取更灵活的方式来更好地预测产品可能的降解途径和降解产物。例如对于，可以考察溶液状态下产品在破坏性条件下的变化。必要时，可以进行以上因素综合存在时的强制降解试验。

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1.活动性疾病，可包括原因不明的转氨酶持续升高

2.已知对本品中任何成分过敏。

3.:本品禁止孕妇或可能受孕的育龄女性用药．孕妇服用本品时可能对胎儿造成损害．正常怀孕状态内胆固醇和甘油三酯水平升高，而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物质．动脉粥样硬化为慢变过程，因此原发性高胆固醇血症患者在怀孕期间停用对动脉粥样硬化疾病长期转归影响甚微。目前缺乏足够的有关孕妇服用阿托伐他汀的对照研究：但偶有报告观察到宫内暴露于他汀类时可出现胎儿先天异常．大鼠与家兔繁殖研究未观察到阿托伐他汀具有致畸的证据．对于育龄期妇女，只有那些极不可能受孕而且已被告知潜在危害者可以被。患者用药期间受孕需立即停药，并考虑可能对胎儿的潜在危害(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。

4.哺乳期妇女:阿托伐他汀能否从人类中分泌尚未可知：但该类其它可少量分泌到中。因为他汀类可能对接受哺乳的新生儿具有潜在的严重不良反应，因此服用本品的女性禁止哺乳(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)[2]。

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